本報(bao)(bao)訊(xun)(記者 黎史(shi)翔 王進雨)美(mei)國食品(pin)和藥品(pin)監督管理局(ju)(FDA)今(jin)晨報(bao)(bao)告稱，抗心(xin)(xin)律失常藥Multaq(決奈(nai)達隆)對永(yong)久性心(xin)(xin)房(fang)顫動的(de)患者造(zao)成(cheng)心(xin)(xin)血管疾病(bing)具有(you)高風險性，能夠(gou)雙倍增加導致心(xin)(xin)臟血管死亡、中(zhong)風和心(xin)(xin)臟衰竭(jie)的(de)風險。
FDA通過兩項臨(lin)床試驗，對(dui)賽(sai)諾菲(fei)-安萬特公司生(sheng)產的這款(kuan)藥物(wu)進行(xing)了全面評估。對(dui)于最新的評估結果，決奈達(da)隆(long)在最新的產品(pin)商標(biao)上做(zuo)出了最新的服用建(jian)議(yi)。建(jian)議(yi)顯示，針(zhen)對(dui)患(huan)(huan)有心(xin)房纖維(wei)顫動(dong)的患(huan)(huan)者或是無法正常進行(xing)靜脈竇律動(dong)的患(huan)(huan)者，醫生(sheng)不應該開出決奈達(da)隆(long)處(chu)方(fang)。
據悉，該款(kuan)藥尚未引(yin)入內地市(shi)場。
